对抚养有自闭症谱系障碍孩子的父母或监护人对社会服务多样性的期望调查

我们邀请抚养有自闭症障碍孩子的父母或监护人参与调查,并表达您对为残疾儿童提供的社会服务多样性的期望。调查的目的是评估您的经历和观察。调查结果将匿名分析,您的机密性将得到保证。

感谢您诚实的回答!

1. 在抚养/监护自闭症谱系障碍儿童时,您是否感到社会隔离?

2. 您获得的自闭症谱系障碍儿童的社会服务是否符合您的期望?

3.1. 关于获得服务的机会信息不足

3.2. 提供的服务种类较少

3.3. 提供服务的质量差

3.4. 为获得服务而需要的繁琐的官僚程序

3.5. 如果服务不被补偿,服务费用过高

3.6. 如果有其他未提及的障碍,请写下您遇到的问题

  1. 很少有免费的服务,并且提供的服务价格与质量不匹配。
  2. 再也不和任何人一起。
  3. 沟通缺乏
  4. 信息和服务短缺 自闭症儿童缺乏活动 政府部门不愿参与
  5. 尤其在夏季,教育资源缺乏。

4. 在抚养有自闭症谱系障碍儿童时,您从哪些来源获得了额外的财政支持?(请勾选所有适用的选项)

5. 您如何评价目前提供的社会服务多样性,以增强自闭症谱系障碍儿童的身体和情感健康?

6.1. 国际特殊需求儿童足球俱乐部的活动

6.2. 国际特殊需求儿童的体育和休闲营

6.3. 艺术画廊中残障儿童艺术作品的创意工坊

6.4. 立陶宛与其他国家残障儿童及其陪同人员的社会文化交流

6.5. 如果有其他建议的服务,请写下您的推荐

  1. 很高兴有人想采取行动,帮助有残疾的孩子们。希望这份问卷能为孩子们的未来带来更丰富和更积极的机会。
  2. 更多孩子之间的交流
  3. 儿童与父母之间的沟通以及问题解决的方法
  4. 在大自然中享受休闲时光,可以考虑马治疗、绘画和手工艺课程。

7. 请标明您每年可以为第6点所列的服务提供多少资金。

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